Компания Нубара Афеяна Moderna Inc заявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США предоставило ускоренную процедуру для ее экспериментальной вакцины от коронавируса, что ускоряет процесс нормативного рассмотрения, передает Reuters.
Вакцина или лекарство, получившее ускоренную процедуру, имеет право на статус «приоритетного рассмотрения», в соответствии с которым FDA должно принять решение в течении 6 месяцев.
В настоящее время разрабатывается более 100 потенциальных вакцин против COVID-19, в том числе несколько находятся в процессе клинических испытаний.
Читать на news.am