FDA одобрило функцию обнаружения риска апноэ во сне в Apple Watch
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило функцию выявления риска апноэ во сне в Apple Watch. Агентство подчёркивает, что функция предназначена только для определения риска, но не для фиксирования самого состояния и не для постановки диагноза.«Безрецептурное устройство для оценки риска апноэ сна предназначено для предоставления уведомления о риске апноэ сна у пользователей, которым ранее его не диагностировали.
Это устройство при помощи алгоритмов анализирует данные с датчиков и предоставляет оценку риска апноэ во сне. Оно не предназначено для предоставления автономной диагностики, замены традиционных методов диагностики (например, полисомнографии), помощи врачам в диагностике расстройств сна или использования в качестве средства для мониторинга апноэ», — поясняет FDA.Обнаружение риска апноэ сна появится в Watch Series 9, Watch Series 10 и Ultra 2.
До конца месяца функция может заработать в более чем 150 странах. Апноэ во сне — это расстройство, при котором дыхание человека во время сна может прекращаться и возобновляться по несколько раз.
Читать на habr.com
