Бразильское Национальное агентство по санитарному надзору (Anvisa) в четверг утвердило представленный неделей ранее перечень минимальных требований для допуска вакцин от коронавирусной инфекции нового типа к применению на территории страны.
Заседание фармрегулятора транслировалось на сайте органа. «Предлагается инициировать регуляторный процесс и принятие резолюции коллегии [Anvisa], которой разрешается временное экстренное применение вакцин от COVID-19 в порядке эксперимента», - заявила в своем выступлении член коллегии директоров Алессандра Баштуш Суариш.
По ее мнению, это позволит сократить прямые и косвенные последствия пандемии, а также упростить процесс доступа населения к иммунизационным препаратам.
Читать на finanz.ru