Государственную регистрацию первой разработанной в России вакцины от коронавирусной инфекции COVID-19 необходимо отложить до успешного завершения третьей фазы ее клинических испытаний.
Как сказано в письме Ассоциации организаций по клиническим исследованиям (АОКИ), направленном в Минздрав, процедуру государственной регистрации вакцина должна проходить в качестве конечного продукта, который будут получать потребители.
Тем временем массовое производство вакцины «Гам-Ковид-Вак» еще не налажено и каким будет качество препарата, неизвестно, пишет РБК.
Читать на znak.com