Сегодня в новостях
Об этом же в других СМИ
ФАН сообщил о сборе средств на лекарство для ребенка с СМА
Родители маленького Гриши, когда мальчику исполнился один год, узнали о страшном недуге сына. Диагностированная у ребенка спинальная мышечная атрофия (СМА) может оставить малыша инвалидом.Детей с таким диагнозом в России всего около 1000.
Несколько лет назад врачи разработали два препарата для терапии, однако лекарства очень дорогие. Ими оказались Zolgensma и "Спинраза".
Согласно данным врачей, если оперативно начать лечение, то шансы навсегда потерять ежедневно утрачиваемые жизненно важные функции значительно снижаются, передает ФАН.
Читать на polit.infoОб этом же в других СМИ
"Ъ" сообщил о нехватке в бюджете средств на закупку дорогих лекарств interfax.ru / 3 года назад
Касперович сообщил, что Логинов пропустит очередной сбор национальной команды России championat.com / 3 года назад
Индекс восприятия мировой коррупции будут публиковать эксперты ФАН riafan.ru / 3 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.