общество Коронавирус (COVID-19)
/ interaffairs.ru

Европейское агентство по лекарственным средствам начало процедуру экспертизы вакцины «Спутник V»

В Европейском регуляторе лекарственных средств (EMA)  заявили, что присупили к проведению проверки вакцины «Спутник V» от  COVID-19, разработанной российским Институтом Гамалеи, для возможного одобрения  ее использования в регионе, что является важным признаком доверия к вакцине.

Об этом сообщает Reuters. Комитет по лекарственным средствам для человека Европейского агентства по лекарственным средствам будет рассматривать данные текущих испытаний вакцины до тех пор, пока не будет получено достаточно клинических данных для  ее  одобрения для использования в Европе.

Читать на interaffairs.ru
Об этом же в других СМИ
echo.msk.ru
Европейское агентство лекарственных средств рекомендовало продолжить использование вакцины компании AstraZeneca echo.msk.ru / 3 года назад
piter.tv
Эксперт прокомментировал слова главы Европейского агентства лекарственных средств о вакцине "Спутник V" piter.tv / 3 года назад
echo.msk.ru
Создатели «Спутника V» потребовали публичных извинений от председателя Европейского агентства лекарственных средств echo.msk.ru / 3 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Сейчас читают

DMCA