Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) на специальном заседании в четверг рассмотрит ситуацию с вакциной от коронавируса англо-шведской компании AstraZeneca.
В сообщении регулятора отмечается, что выводы о дальнейшем применении вакцины будут сделаны «на основе имеющейся в доступе информации».
Регулятор определит окончательные рекомендации относительно дальнейшего использования препарата. Ранее в EMA заявляли, что польза вакцины перевешивает недостаточно подтвержденные риски возникновения побочных эффектов.
Читать на rosbalt.ru