Европейский регулятор проверяет вакцину Johnson & Johnson

Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) сообщило, что начало проверку в связи с образованием тромбов у четырех человек в США, получивших прививку вакциной Johnson & Johnson.

Johnson & Johnson заявило, что она знает о редких случаях образования кровяных тромбов у вакцинированных ее вакциной от COVID-19, сотрудничает с регуляторами.

В заявлении компании указано: «В настоящий момент нет явной связи между этими редкими событиями и вакциной». Управление по надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA) заявило, что знает о пациентах, у которых образовались серьезные тромбы после получения вакцины Johnson & Johnson, но отметило, что причины у этого могут быть разными.