Европейский регулятор призвал не прививать AstraZeneca при болезни Кларксона
Москва. 11 июня. INTERFAX.RU - Комитет по безопасности Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) заключил, что людей, у которых ранее выявили болезнь Кларксона (синдром капиллярной утечки), нельзя прививать вакциной против коронавируса COVID-19 производства компании AstraZeneca. "Комитет по безопасности EMA пришел к выводу, что людям, у которых ранее диагностировали синдром капиллярной утечки, нельзя использовать вакцину Vaxzevria (ранее AstraZeneca)", - говорится в заявлении комитета.
Агентство также рекомендовало включить этот синдром в список побочных эффектов. "Большинство случаев произошло у женщин в течение четырех дней после вакцинации.
Читать на interfax.ruОб этом же в других СМИ
Российские школьники завоевали медали Европейской олимпиады по физике – Учительская газета ug.ru / 2 года назад
Исландия первой из европейских стран убрала все ограничения из-за COVID-19 ria.ru / 2 года назад
ЛГБТ вместо США, лай «европейских шавок» и шепот Байдена : утренний кофе с EADaily eadaily.com / 2 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.