«Что касается вакцин «Спутник V» и [китайской] Sinovac, дискуссии с компаниями-производителями были конструктивными, но нам все еще нужны некоторые данные, которые мы должны проверить, прежде чем продолжить работу по их оценке», — сказал Кавалери.
Он добавил, что пока рано назвать точные сроки регистрации «Спутника V» и Sinovac в Евросоюзе. В середине июня Reuters сообщало, что регистрация «Спутника V» в ЕС задерживается из-за того, что разработчики препарата не предоставил EMA данные о его клинических испытаниях.
Позже Reuters узнало, что ЕМА не получило формы отчетов о побочных эффектах у участников испытаний вакцины, а также данные о том, как отслеживались результаты добровольцев, получивших плацебо.
Читать на tvrain.ru