В Европейском лекарственном регуляторе провели внеочередное заседание, где оценили собранные и проанализированные данные по инцидентам с привитыми вакциной AstraZeneca, у которых стали проявляться тромбоэмболические осложнения.
В комитете фармаконадзора, специализирующемся на оценке рисков, европейского лекарственного регулятора (ЕМА) по итогам проведения анализа данных по возможному развитию тромбоэмболических осложнений у ранее вакцинированных препаратом компании AstraZeneca заявили об эффективности и безопасности препарата против COVID-19.
Об этом сказано в заявлении Эмер Кук, занимающей пост исполнительного директора ЕМА, которое она сделала в рамках пресс-конференции в Амстердаме. «Комитет пришёл к чёткому научному выводу, что это
Читать на versia.ru