Европейский лекарственный регулятор дал рекомендации по лечению COVID-19
Европейский лекарственный регулятор – Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА рекомендовал использовать комбинацию моноклональных антител бамланивимаба (bamlanivimab) и этесевимаба (etesevimab).
Такое лечение коронавируса рекомендовано у пациентов, которым не требуется дополнительный кислород и у которых высок риск серьезных осложнений. «Комитет ЕМА по лекарствам для человека СНМР завершил экспертизу использования моноклональных антител bamlanivimab и etesevimab для лечения пациентов с COVID-19.
Эта экспертиза проводилась с целью предоставить согласованное научное мнение на уровне ЕС, чтобы поддержать национальные решения о возможности использования антител до официальной регистрации», — говорится в распространенном ЕМА.
Читать на w-n.com.uaОб этом же в других СМИ
Лекарственный регулятор ЕС пока не принял решения по вакцине "АстраЗенека" radiomayak.ru / 3 года назад
Европейское лекарственное агентство вне очереди обсудит ситуацию с вакциной AstraZeneca strana.ua / 3 года назад
Европейский лекарственный регулятор одобрил вакцину Johnson & Johnson gazeta.a42.ru / 3 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.