Европейский суд по правам человека потребовал от российских властей обеспечить девятилетнего ребенка из Арска в Татарстане препаратом «Спинраза», необходимым при спинальной мышечной атрофии.
Об этом сообщает «Медиазона». Как отмечает издание, девочке назначили прием «Спинразы» 5 ноября 2019 года в НИИ клинической педиатрии имени Ю.
Е. Вельтищева. Ее мать Алсу Галиуллина несколько раз обращалась в Минздрав Татарстана, но ведомство отказалось рассматривать вопрос о предоставлении ребенку необходимого дорогостоящего лекарства.
Читать на znak.com