EMA проведет ускоренную проверку таблеток от Covid-19
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) в настоящее время оценивает имеющиеся данные о молнупиравире, чтобы предоставить поддержку национальным учреждениям, которые могут принять решение об использовании этого лекарства для лечения Covid-19 до его регистрации, сообщили агентству LETA в Государственном агентстве лекарств (Zāļu valsts aģentūra, ZVA).По словам ZVA, EMA и организация сети руководителей EMA (HMA) согласны, что необходимы дополнительные рекомендации о средствах лечения коронавируса, учитывая рост случаев инфицирования и смертей по всему Европейскому Союзу (ЕС).Несмотря на то, что в настоящее время перед потенциальной регистрацией проводится комплексная ускоренная оценка этого медикамента, Комитет по регистрации.
Читать на rus.delfi.lvОб этом же в других СМИ
В Латвии смертность с Covid-19 в семь раз выше, чем в среднем по ЕС rus.delfi.lv / 2 года назад
Зараженный Covid-19 пассажир ехал из Малпилса в Ригу rus.delfi.lv / 2 года назад
Количество пациентов с Covid-19 в больницах увеличилось до 1097 человек rus.delfi.lv / 2 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.