Москва Росздравнадзор Евросоюз EMA Москва
/ interfax.ru

EMA не получало данных о случаях тромбоза после прививки "Спутником V"

Москва. 20 апреля. INTERFAX.RU - Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) не получало сведений о случаях тромбоза после использования российской вакцины против коронавируса COVID-19 "Спутник V".

Об этом заявила глава EMA Эмер Кук. Ранее осведомленный источник сообщил "Интерфаксу", что эксперты EMA намерены посетить производственные площадки, где выпускают "Спутник V", им будет оказано содействие и предоставлена вся запрашиваемая информация.

Ранее о том, что после прививки "Спутником V" не фиксировалось образования тромбов, сообщали в Росздравнадзоре. Однако тромбоз оказался редким побочным эффектом после применения других векторных вакцин - производсотва Johnson&Johnson и AstraZeneca.

Читать на interfax.ru
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Сейчас читают

DMCA