Европейский регулятор допустил связь между препаратом и образованием тромбов, но подчеркнул, что такие случаи встречаются редко.
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) допустило возможность связи COVID-вакцины АstraZeneca с тромбозом и внесло его в список редких побочных эффектов препарата.
Об этом заявили в ЕМА в среду, 7 апреля. "Комитет по безопасности PRAC сегодня пришел к выводу, что необычные тромбы с низким содержанием тромбоцитов должны быть внесены в список редких побочных эффектов вакцины Vaxzevria (ранее известной как вакцина AstraZeneca)", - сказано в сообщении.
Читать на korrespondent.net