Российскую вакцину "Спутник V" продолжает оценивать Европейское агентство лекарственных средств (EMA). В агентстве контактируют с разработчиками препарата и надеются, что смогут одобрить его в разумные сроки, заверил департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери. "Спутник V" создан на платформе аденовирусных векторов человека.
Более сильный иммунный ответ и потенциально высокий уровень защиты от COVID-19 формируется за счет двухкомпонентности вакцины, использования двух разных векторов, отметил Кавалери.
В ЕМА добавили, что регистрация "Спутник V" может быть пройдена до конца мая, напоминает ТАСС. "Обычно с момента получения одобрение процесс налаживания производства может занимать от 18 месяцев до двух лет, –.
Читать на vesti.ru