Регулятор ЕС уже ведет экспертизу препарата В апреле Европейское агентство лекарственных средств направит в Россию своих специалистов для проверок производства и клинических испытаний разработанной в центре имени Гамалеи вакцины от коронавируса «Спутник V».
Как сообщил руководитель департамента угроз здоровью и стратегии вакцинации агентства Марко Кавалери, это циклическая проверка, которую сейчас проходят в том числе американский препарат Novavax и немецкий препарат Curevac.«В апреле мы проведем инспекцию в России как в том, что касается производства, так и клинических исследований.
Затем мы попытаемся понять, к какому времени у нас будут все данные, необходимые для возможного одобрения этой вакцины в итоге», — сообщил Кавалери в эфире
Читать на tvc.ru