О встрече с человеком, спасшим жизнь их сыну, семья Фомичевых из Петербурга мечтала несколько лет. Как сообщил "Петербургский Дневник", эта встреча спустя 4 года состоялась.
Лев Фомичев родился с очень редким генетическим заболеванием – синдромом Hurler, при котором в костном мозге моноцитами не вырабатывается жизненно важный фермент.
При первом типе заболевания дети не доживают до 5 лет, так как глохнут, слепнут, появляется умственная недостаточность. Ребенок в итоге умирает от сердечной или дыхательной недостаточности.
Читать на piter.tv