Дети-бабочки нуждаются в помощи неравнодушных. В семье Багровых из Туймазинского района сразу два ребенка страдают от редкого заболевания – буллезного эпидермолиза, из-за которого кожа детей от любой, даже незначительной травмы рвется, как пленка.
Лечение пока не придумано. Спасает только перевязочный материал, который необходим в огромном количестве. Чтобы получить такие травмы, Матвею достаточно плотнее прилечь на подушку.
Глубокие раны наносит даже шов от одежды. Диагноз 4-летнего ребенка – буллезный эпидермолиз. Редкое генетическое заболевание – в мышечной ткани отсутствует коллаген.
Читать на bash.news