Европейское агентство по лекарственным средствам (по официальному запросу Еврокомиссии оно изучало дополнительные данные по вакцине Vaxzevria компании AstraZeneca, чтобы дать более точное научное заключение о её безопасности) в пятницу вновь подтвердило, что преимущества препарата перевешивает риски редких побочных явлений Заместитель исполнительного директора агентства Ноэль Ватион заявил: "Имеющиеся данные подтверждают целесообразность продолжения введения второй дозы вакцины Vaxzevria через 4–12 недель после первой, в соответствии с информацией о препарате.
Данные не подтверждают необходимость отсрочки или отказа от второй дозы вакцины". На фоне кампании по вакцинации европейские страны одна за другой ослабляют карантин.
Читать на ru.euronews.com