/ news.ru
Центр Гамалеи получил научную консультацию по разработке «Спутника V»
Лекарственным регулятором ЕС является Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА). Представитель организации подчеркнул, что процесс научного консультирования облегчает компаниям подготовку программ разработки препаратов.
Он также отметил, что заявка от разработчика российской вакцины пока не поступала. Только после заявки можно будет обсуждать сроки получения одобрения от ЕМА для европейского лекарственного рынка.
Если условное регистрационное удостоверение будет получено, а Еврокомиссия даст одобрение, то появится возможность для централизованных поставок «Спутника V» в Евросоюз.
Читать на news.ruОб этом же в других СМИ
Эксперт центра Гамалеи заявил о халяльности вакцины "Спутник V" interfax.ru / 3 года назад
В Центре Гамалеи оценили ситуацию с производством "Спутника V" piter.tv / 3 года назад
Глава Центра Гамалеи рассказал о правилах хранения «Спутника V» newinform.com / 3 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.