Закон, предусматривающий организацию лечения Минздравом России пациентов с двумя редкими заболеваниями, одобрил в понедельник Совет Федерации.
Ранее обязанности по обеспечению граждан с такими диагнозами, лекарствами и спецпродуктами питания относились к полномочиям регионов.
По состоянию на 2019 года в России более 1,5 тысяч пациентов, страдающих такими заболеваниями. Затраты на централизованную закупку препаратов для этих больных составят около 2 млрд рублей ежегодно.
Читать на radiomayak.ru