Об этом говорится в заявлении Национального агентства здоровья Бразилии (Anvisa).Бразильская компания União Química — партнер Российского фонда прямых инвестиций, организующий экспорт «Спутника V» — в конце декабря 2020 года обратилась к Anvisa с запросом на проведение третьей фазы исследований российской вакцины, а 15 января подала запрос на экстренное использование 10 млн доз вакцины.Относительно проведения третьей фазы исследования — регулятор попросил предоставить дополнительные сведения, на что в União Química ответили, что «дополнительные данные пришлют, как только смогут».
Регулятор заявляет, что до сих пор ждет ответа, поэтому разрешения на клиническое испытание и нет.Теперь агентство также отказалось регистрировать «Спутник V» для
Читать на hromadske.ua