Более 100 детей в Москве и Московской области нуждаются в дорогостоящем препарате для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) «Спинраза».
Об этом сообщила в эфире радиостанции «Эхо Москвы» директор фонда «Дом с маяком» Лидия Мониава. «В детском хосписе «Дом с маяком» мы обслуживаем только детей в Москве и Московской области.
Более ста детей болеют СМА и они, к сожалению, умирают, каждый месяц кто-то из детей умирают. «Спинраза» могла бы сделать так, чтобы эти дети не умирали, жили, ходили в школу, ездили летом на море», — сказала она.
Читать на echo.msk.ru