Известно, что каждый 100 ребенок появляется на свет с врожденным пороком сердца (ВПС), и такой дефект является главной причиной смерти новорожденных.
Эксперты Университета Монаша в Австралии смогли разработать способ определить, какие гены принимают участие в возникновении этих сердечных аномалий.
Об этом сообщает UfaTime.ru со ссылкой на Genome Biology. Отмечается, что новый метод подтвердил хорошо известные гены ВПС, а также выявил 35 новых генов, ранее не связываемых с заболеванием.
Читать на ufacitynews.ru