Общественная организация малого и среднего предпринимательства «Опора России» предложила ввести уведомительный порядок регистрации медицинских изделий, произведенных как у нас, так и в дружественных странах.
Соответствующее письмо, подписанное ее президентом Александром Калининым, было направлено заместителю председателя российского правительства Дмитрию Григоренко. «Ведомости» ознакомились с его копией.
Представитель правительства подтвердил его получение. По его словам, оно «будет рассмотрено в установленном порядке». Сейчас для получения регистрации в Росздравнадзоре медицинские изделия проходят технические и биологические исследования в специальных лабораториях. «Опора России» считает, что для выхода на рынок такой продукции будет достаточно предоставить декларацию производителя о гарантии безопасности и эффективности.
Читать на vedomosti.ru