повідомляє міжнародне інформаційне агентство Reuters.“Міжвідомча комісія вирішила тимчасово вводити вакцини Johnson & Johnson лише серед населенню у віці від 41 року до отримання більш детального аналізу користі та ризику Європейським агентством за лікарськими засобами”, – заявили в міністерстві охорони здоров’я Бельгії.Жінка померла 21 травня після госпіталізації з важким тромбозом і дефіцитом тромбоцитів.EMA, регулюючий орган Європейського союзу в області лікарських засобів, заявив, що розглядає “перший звіт про смертельний результат” 37-річної жінки з Бельгії, яка постраждала від тромбу з низьким вмістом тромбоцитів, яке, можливо, пов’язане з щепленням.Регулятор додав, що попросив американського виробника ліків провести серію додаткових.
Читать на bykvu.com