США Вашингтон в мире Johnson & Johnson США Вашингтон
/ ria.ru

Американский регулятор FDA предупредил о риске редкого заболевания после прививки вакциной J&J

ВАШИНГТОН, 13 июл — РИА Новости. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предупредило об опасности развития редкого аутоиммунного заболевания после использования вакцины от коронавируса производства Johnson & Johnson.

Об этом следует из отчета ведомства. Как говорится в обновленной версии документа, "в течение 42 дней после использования вакцины Janssen повышается риск развития синдрома синдрома Гийена-Барре".

Это редкое заболевание, при котором иммунная система атакует нервные клетки. Ранее компания Johnson & Johnson заявила, что ее однокомпонентная вакцина от коронавируса продемонстрировала надежную защиту от штамма "дельта".

Читать на ria.ru
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Сейчас читают

DMCA