В исследовании приняли участие 775 человек с легкой или средней тяжестью течения инфекции. Из тех, кто принял молнупиравир, в течение 29 дней были госпитализированы 7,3%, в то время как среди контрольной группы этот показатель составил 14,1%, восемь человек скончались.
После консультаций с медицинскими властями США «на фоне таких позитивных результатов» компания решила приостановить набор участников для дальнейших испытаний и как можно скорее подать заявку в Управление по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США для получения одобрения на применение препарата в экстренных ситуациях.
В случае одобрения властями молнупиравир может стать значительным подспорьем в борьбе с пандемией, поскольку выпускается в форме капсул,.
Читать на eadaily.com