В ночь на 12 декабря (по израильскому времени) Федеральное управление США по контролю за лекарствами и продуктами (FDA) одобрило экстренное использование вакцины от коронавируса компаний Pfizer и ее немецкого компаньона BioNTech.
При этом стали известны 7 новых фактов, которые содержатся в 56-страничном отчете, поданном фирмой в FDA.Известно, что эксперты FDA долго и тщательно изучали каждую деталь отчетов об испытаниях вакцины.
Были рассмотрены 2 случая аллергической реакции в Британии, участие детей и положительные эффекты, возникающие в организме уже через неделю после введения первой дозы.
Читать на vesty.co.il