СИМФЕРОПОЛЬ, 22 сен – РИА Новости Крым. Примерно половина исследований, на основании которых Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА), одобряло новые противораковые препараты, могли давать неверную оценку эффективности.
Об этом сообщил ресурс N+1. Агентства, по типу ЕМА, одобряют выход лекарств в продажу на основании исследований, проведенных производителями.
Читать на crimea.ria.ru