Об этом заявил замглавы Панамериканской организации здравоохранения Жарбас Барбоза. "Процесс был приостановлен из-за того, что во время инспекций одной из фабрик было выявлено несоблюдение надлежащих практик производства", - отметил он.
Надлежащие практики производства (Good manufacturing practice, GMP) - это внедряемая на производствах система, которая гарантирует качество и безопасность производимых товаров на предприятии.
ВОЗ инспектирует каждое предприятие, где производится вакцина, чтобы подтвердить безопасность препарата перед его одобрением.
Читать на newizv.ru