ВОЗ приостановила процесс одобрения "Спутника V"
Как сообщил замглавы Панамериканской организации здравоохранения (PAHO) Жарбас Барбоса, производитель должен подтвердить, что места, где выпускается вакцина, соответствуют «стандартам надлежащих практик производства» (Good manufacturing practice), которую использует ВОЗ.По его словам, на одной из фабрик, где осуществлялась проверка, это условие якобы не было соблюдено, пишет Regnum.В июне ВОЗ опубликовала список претензий, которые возникли у инспекторов в ходе проверки производства вакцины «Спутник V», претендующей на одобрение этой организации.
Речь идет о площадке в Уфе.В отчете ВОЗ указывается, что у российского производства есть «проблемы с полной прослеживаемостью, идентификацией и историей партий препарата и лекарственных субстанций I.
Читать на nakanune.ru
