Европейское агентство по лекарственным средствам начало рассмотрение китайской вакцины Sinovac - это первый шаг к её возможному одобрению в ЕС.
Агентство заявило, что такое решение было принято на основании первых результатов прививок, которые дают основания предполагать, что они вызвали иммунный ответ на коронавирус .
Эффективность вакцины разные исследователи оценивают от 50% до 82%. Массовая вакцинация против COVID-19 другой китайской вакциной Sinopharm началась в Северной Македонии и Черногории.
Читать на ru.euronews.com