Препарат получил одобрение контролирующего органа Евросоюза, что открывает возможность его использования в странах содружества.
Европейское агентство лекарственных препаратов (EMA) в четверг, 28 января, разрешило применение вакцины британско-шведской компании AstraZeneca в странах ЕС.
Теперь окончательное решение за Еврокомиссией, сообщает DW. Препарат от AstraZeneca стал третьей COVID-вакциной, допущенной к использованию в ЕС.
Читать на korrespondent.net