Россия станет первой страной, где смогут лечить редкое генетическое заболевание Тея—Сакса, при котором разрушались клетки головного и спинного мозга.
Препарат для лечения редкой болезни, от которой погибают дети, разработали отечественные ученые.Коварство болезни заключается в том, что до определённого времени дети с этим заболеванием нормально развиваются, но уже с шести месяцев малыши теряют навыки. «У больных детей возникает регресс в психическом и физическом развитии, они становятся слепыми и глухими, не могут самостоятельно глотать.
Причина кроется в том, что в организме ребенка перестает вырабатываться фермент гексозаминидаза А, что приводит к разрушению головного и спинного мозга.
Читать на ura.news