В Новосибирской области дети со СМА не могут получить необходимые препараты
В Новосибирской области дети со спинальной мышечной атрофией не могут получить дорогостоящие препараты для поддерживающей терапии, о чем сообщили в фонде «Звезда на ладошке».Так, у трехлетнего Егора Некряча осталось всего четыре с половиной флакона рисдиплама, которого, по словам его матери, хватит всего на 35 дней.
Женщина опасается перерыва в приеме лекарства, если препарат не доставят вовремя.Препарат, предназначенный для поддерживающей терапии детей с СМА, необходимо принимать регулярно.
Перерывы в лечении грозят серьезными проблемами со здоровьем.Помимо Егора в этих лекарствах нуждаются еще три ребенка, страдающие от СМА.
Читать на runews24.ruОб этом же в других СМИ
В Новосибирской области опровергли сведения о гибели свиней из-за африканской чумы runews24.ru / 2 года назад
За прошедшую неделю в Новосибирской области в пожарах погибли 8 человек runews24.ru / 2 года назад
Сельские участковые Новосибирской области получили 39 новых служебных машин «УАЗ Патриот» runews24.ru / 2 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.