ИРКУТСК, 26 янв — РИА Новости. Дети со спинальной мышечной атрофией (СМА) в Иркутской области начали получать лечение препаратом "Спинраза", сообщает пресс-служба правительства региона со ссылкой на министра здравоохранения Приангарья Якова Сандакова.
Препарат "Спинраза" был приобретен в январе 2021 года за счет средств областного бюджета. Ранее регистр пациентов со СМА был направлен в Минздрав России.
В дальнейшем они будут обеспечены лекарством за счет средств фонда "Круг добра", который создан по указу президента России для обеспечения пациентов с орфанными заболеваниями.
Читать на ria.ru