По инициативе депутатов Госдумы от фракции «Справедливая Россия – За правду» Дмитрия Кузнецова и Федота Тумусова в парламент внесен законопроект, получивший неофициальное название "Закон Евы Воронковой".
Этот документ должен изменить систему закупки лекарств для больных орфанными (редкими) заболеваниями. Напомним, Ева Воронкова - десятилетняя нижегородка, страдавшая редким заболеванием.
Для лечения ей требовался конкретный препарат - «Трикафта», но она его не получила из-за особенностей закупки лекарств государством.
Читать на nn.mk.ru