- Хотя принятие решения о сроках проведения процедуры является прерогативой EМА, команда "Спутника V" рассчитывает на получение вакциной регистрации в течение двух месяцев, - приводит «Интерфакс» сообщение РФПИ.
В Фонде указывают, что данные о клинических испытаниях российской вакцины было предоставлены, инспекция GCP завершилась и по ее результатам от ЕМА получен позитивный отзыв.
В настоящее время Фонд совместно с Центром им. Гамалеи (разработчиком вакцины) продолжают работу с ЕМА по экспертизе регистрационного досье.
Читать на newizv.ru