Группа ученых под руководством специалистов Национальных институтов здравоохранения США открыли генетическое заболевание, которое приводит к тяжелым аномалиям всего организма, сообщает "Газета.ру".Исследователи обнаружили младенца, который имел врожденные дефекты ряда органов.
Они начали поиски причины, в результате которых выяснилось, что отклонения произошли из-за мутации гены OTUD5.Изменения привели к нарушениям на самых ранних этапах формирования организма, говорится в исследовании.
Мутация исказила ход развития организма, когда стволовые клетки превращаются в те или иные клеток.Дальнейшие наблюдения привели к тому, что нашли еще семь мальчиков с подобными патологиями.
Читать на m24.ru