Итальянские специалисты из Миланского университета провели исследование на мышах и обнаружили причину редкого генетического заболевания – синдрома Каллмана.
Об этом передает Planet Today. Синдром Каллмана – это медицинское состояние, характеризуемое отсроченным началом или отсутствием полового созревания.
Ребенок с таким заболеванием ничем не отличается от своих сверстников. Синдром Каллмана встречается у одного из тридцати тысяч мужчин и одной из ста двадцати пяти тысяч женщин.
Читать на newinform.com