Спинраза - главные новости

Сегодня родителям ребенка перевели недостающие 90 млн рублей, еще 31 млн перечислили тысячи неравнодушных людей со всей страны.Косте очень повезло — диагноз поставили на ранней стадии. Полина, мама Кости, заметила, что ребенку стало тяжелее ходить, подниматься на ноги.

Москва. 26 марта. INTERFAX.RU - Следователи в Татарстане возбудили уголовное дело в связи с отсутствием лекарств для детей со спинальной мышечной атрофией (СМА). Об этом сообщили "Интерфаксу" в пресс-службе СУ СКР по региону в пятницу.

Девятого марта по дороге в Красноярск в реанимобиле умер Вениамин Ворончихин, ему был всего один год. У Вениамина диагностировали СМА, и еще полгода назад врачи профильной московской клиники академика Вельтищева просили «по жизненным показаниям» обеспечить этого ребенка «Спинразой».

Премьер-министр России Михаил Мишустин внес препарат "Спинраза" в перечень жизненно важных лекарств. Его назначают детям, больным СМИ — спинальной мышечной атрофией. Распоряжение главы кабмина опубликовано на официальном портале правовой информации.

Российское правительство включило дорогостоящий препарат «Спинраза» (Нусинерсен) в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на будущий год.Распоряжение об этом размещено на официальном сайте правовой информации.«Спинраза» — единственное зарегистрированное в РФ лекарство для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА).Оно назначается пациентам пожизненно в качестве терапии, но стоит очень дорого. Одна инъекция препарата стоит 125 тысяч долларов.СМА — частая причина детской смертности.

Сегодня, 25 ноября глава правительства РФ Михаил Мишустин подписал указ, согласно которому лекарство от спинально-мышечной атрофии «Спинраза» будет включено в список жизненно важных. Люди, страдающие заболеванием, добивались этого несколько лет.

«Спинраза» – одно из самых дорогих лекарств. Одна инъекция стоит $125 тыс.

Российское правительство внесло нусинерсен («Спинразу») в перечень жизненно необходимых препаратов.

Прокурор района направил иск в суд, а там обязали минздрав закупить лекарство в нужном количестве, пока лечащий врач не отменит прием препарата.  Отметим, что это не первый случай, когда жители Тверской области добиваются «Спинразы» через суд. Ранее мать ребенка со спинальной мышечной атрофией обратилась для этого в Центральный районный суд Твери, там иск удовлетворили.

8.05.2020 ЕСПЧ обязал Россию предоставить «Спинразу» смертельно больному ребенку из Ставрополья

Минздрав отказался предоставить женщине лекарство, причины в сообщении суда не указаны.

Комиссия Минздрава дала рекомендацию внести препарат Нусинерсен (Спинраза), предназначенный для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА), в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2021 год.Директор департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медизделий Минздрава Елена Максимкина сообщила РИА Новости, что решение комиссии является рекомендацией, а окончательное решение будет принимать кабмин.До этого детский омбудсмен Анна Кузнецова в послании премьер-министру Михаилу Мишустину просила рассмотреть возможность обеспечить детей со СМА лекарствами из средств федерального бюджета.Ранее в понедельник Мишустин заявил о решении расширить перечень стратегически важных лекарств, которые должны

Медицинский препарат "Спинраза" (Нусинерсен) могут включить в перечень жизненно важных лекарств. Комиссия Минздрава рекомендовало данное лекарство для внесения в список жизненно необходимых лекарств для лечения спинальной мышечной атрофии на 2021 год.