Спинально-Мышечная Атрофия - главные новости
21.05 / 13:03
новости одесса
"Дима, мы успели": на дорогостоящее лечение малыша из Одессы собрали более 2 миллионов долларов (видео)
Аноним перевел недостающую сумму и теперь сбор можно закрыть. В Одессе собрали деньги на самую дорогую в мире инъекцию, которая может подарить жизнь трехмесячному Диме Свичинскому.
26.04 / 12:07
Минздрав
Мурашко: в России зарегистрируют новый препарат для детей с СМА
Министр здравоохранения России Михаил Мурашко заявил, что в стране зарегистрируют новый препарат для пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА). Об этом он сообщил на заседании Совета законодателей при российском парламенте.
16.12 / 15:43
суд
Суд повторно отказал петербурженке в иске о жизненно важном лекарстве для ее сына за млн долларов
В Петербурге суд повторно не удовлетворил требование Светланы Гепаловой, которая попросила властей обеспечить своего сына самым дорогим лекарством в мире. Об этом 16-го декабря сообщила Объединенная пресс-служба судов Петербурга.
22.11 / 21:36
лечение
генетика
Генетический убийца: как препарат стоимостью более $2 млн может спасти жизнь ребенка с редкой болезнью
У малыша спинально-мышечная атрофия первого типа. В препарате, который даже вошел в книгу рекордов Гиннесса как самое дорогое в мире лекарства, нуждается украинский мальчик Елисей.
20.11 / 10:44
люди
общество
СМА больше не приговор: родители Аделины умоляют о спасении дочери
Несколько тысяч людей, которые смогут внести хотя бы минимальную сумму на счет родителей ребенка, спасут кроху Андрей и Наталья Мотенко из города Каховка Херсонской области вынуждены призвать тысячи людей приобщиться к спасению их дочери, у которой обнаружили диагноз СМА1. «3 июля 2020 у нас родилась наша долгожданная доченька Аделина! Через месяц дочь начала ослабевать на наших глазах и после долгого месяца клинических исследований мы получили страшный приговор - диагноз Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа.
18.11 / 10:33
общество
семья
дети и родители
Только помощь миллионов сможет спасти жизнь маленького Егорки
Более 4 миллионов гривен уже на счету родителей, но нужно еще 59. Еще месяц назад 11-месячный Егор играл и активно позировал на маминых видео домашнего архива, сейчас все это заменила больничная палата и борьба с диагнозом - спинально-мышечная атрофия (СМА).
15.09 / 14:04
болезнь
Петербурженка борется за самый дорогой в мире препарат для смертельно больного сына
Петербурженка пыталась через суд получить самое дорогое в мире лекарство для смертельно больного сына. Светлана уже два года борется за жизнь сына со спинальной мышечной атрофией первой степени.
03.03 / 11:12
люди
лекарства
пресс-служба
Петербуржцев с СМА обеспечат лекарствами стоимостью в миллионы рублей
Петербуржцев, больных спинально-мышечной атрофией (СМА), обеспечат дорогостоящими лекарствами. Таких людей в Петербурге – 16. Об этом телеканалу "Санкт-Петербург" сообщили в пресс-службе комитета по здравоохранению.
