Как сообщает РИА Новости, семья обращалась в региональный минздрав, но ответа о предоставлении ребёнку необходимого лекарства от властей так и не последовало.
Затем они узнали о препарате «Золгенсма», который в России пока не зарегистрирован, а производится только в США. И ввести его надо до того, как ребёнку исполнится два года.
Фонды не брались за сбор таких средств, поэтому Светлана создала страницу в Instagram, где начала рассказывать о дочери и её болезни.
Читать на news.ru