Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) подал заявку на регистрацию препарата для прививки от COVID-19 «Спутник V» в Евросоюзе, сообщает РИА «Новости» со ссылкой на представителя организации.
Экспертизу препарата должны начать в феврале, пояснил представитель фонда. Специалисты, представляющие Европейское агентство лекарственных средств (EMA), пообщались с разработчиками «Спутника».
В консультации приняли участие более 20 международных экспертов. Через семь-десять дней специалисты направят рекомендации создателям препарата.
Читать на polit.ru