Москва Роскосмос общество Москва

"Роскосмос" заверил в отсутствии рисков для РФ от ступени китайской ракеты

Сейчас читают: 705
interfax.ru

Москва. 4 мая. INTERFAX.RU - "Роскосмос" следит за сходом с орбиты второй ступени китайской ракеты-носителя, которая вывела в космос модуль орбитальной станции КНР.

Рисков для территории России нет, сообщили в госкорпорации. "Часть конструкций ступени ракеты-носителя "CZ-5B" прекратит существование в плотных слоях атмосферы, однако отдельные несгораемые элементы конструкции могут достигнуть земной поверхности.

7-8 мая появятся реальные вероятности точки падения. Россию эта ситуация не заденет", - сообщили в пресс-службе "Роскосмоса".

Читать на interfax.ru
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

Трендовые новости

Все новости дня

russian.rt.com
В РИО прокомментировали заявления словацкого министра о памятной акции
Председатель правления Российского исторического общества (РИО), исполнительный директор фонда «История Отечества» Константин Могилевский ответил на критику главы словацкого Минобороны Ярослава Надя об акции переноса частицы Вечного огня из Москвы в Словакию.Как сообщает РИА Новости, в Москве 5 мая состоялась церемония переноса частицы Вечного огня от Могилы Неизвестного Солдата у Кремлёвской стены в Словакию.В рамках мероприятия председатель РИО, директор Службы внешней разведки России Сергей Нарышкин передал частицу огня участникам гражданского объединения «Мотоциклисты Словакии».В связи с этим министр обороны Словакии Ярослав Надь подверг критике действия словацких байкеров, назвав их «полезными идиотами» российской пропаганды и
ru.slovoidilo.ua
Регулятор ЕС изучает препарат для лечения коронавируса
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало изучение препарата Sotrovimab для лечения коронавируса COVID-19.Об этом сообщается на сайте регулятора в пятницу, 7 мая.Указано, что этот препарат, также известный как VIR-7831 и GSK4182136, был разработан компаниями GlaxoSmithKline и Vir Biotechnology.Начать «непрерывное изучение» этого лекарственного средства EMA решило после получения предварительных результатов исследования о его способности предотвращать госпитализации или смерти пациентов с COVID-19.«Однако EMA еще не получило полного набора данных, поэтому еще рано делать какие-либо выводы относительно баланса пользы и риска от препарата», – заявили в агентстве.Пока регулятор будет заниматься изучением первой части данных,