На 19 января намечен первый этап в рамках получения разрешения на экстренное применение российской вакцины против коронавируса «Спутник V» в Евросоюзе.
Об этом “Ъ” рассказал гендиректор Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев. По его словам, речь идет о так называемой «научной консультации» (scientific review).
Заявка на получение разрешения на экстренное применение (EUА, emergency use authorization) вакцины «Спутник V» была подана РФПИ 22 декабря.
Читать на kommersant.ru