В преддверии заседания консультативной группы Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США производитель лекарств Merck обнародовал окончательные данные анализа третьей фазы испытания своей пероральной противовирусной таблетки против COVID-19.
Согласно обновленной информации, терапия препаратом оказалась менее эффективной, чем сообщалось ранее. Два месяца назад Merck объявила многообещающие данные о молнупиравире, своем пероральном противовирусном лекарстве от коронавирусной инфекции.
Промежуточный анализ третьей фазы исследования показал, что таблетка снижает риск госпитализации или смерти от COVID-19 на 50% при приеме в течение пяти дней после появления симптомов, пишет New Atlas.
Читать на ufacitynews.ru